1、依据公司项目要求，管理临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调，保证临床试验项目符合相关法规及指导原则的要求；

2、依据公司项目要求，负责供应商、研究中心的筛选及管理工作；

3、依据公司项目要求，管理并协调供应商完成相关文件的准备；

4、依据公司项目要求，负责管理中国人类遗传办（文件撰写、递交、获取批件、相关信息更新等）；

5、依据公司项目要求，负责eCRF等执行文件的审核及相关系统的测试，研究会议准备工作；

6、依据公司项目要求，实时解决临床试验中研究出现的相关问题；

7、依据公司项目要求，负责药品管理、文档管理、费用管理等工作。

1、医学或药学等相关专业本科及以上学历；

2、可独立完成临床监查工作，熟悉GCP、药品注册管理法等药政法规；

4、熟练使用计算机办公软件；

5、较强的沟通协调能力；

6、工作踏实、敬业，能够适应出差；

7、具有高尚的品德，工作严谨，责任心强，具有团队精神。