自我介绍
我于2003年7月毕业于辽宁工业大学自动化专业，同年入职辽宁锦州九泰药业有限责任公司，在口服固体制剂车间担任化验员工作，具体从事药品中间体及半成品的检验，期间经历两次GMP验证。2009年取得制药工程中级职称。
2011年8月，因公司工作需要以及考虑本人所学专业，调至动力设备处担任GMP文件管理工作，主要负责公司所有生产设备的采购、安装调试及运行测试的验证工作，共完成近百台设备验证文件的起草和设备运行测试等工作。期间共经历七次各车间（口服固体制剂车间、栓剂车间、原料车间、输液车间、冻干针车间）的GMP认证，并全部通过。
2016年11月至2018年3月入职天津欧尔克医药科技有限公司，从事QC工作。2016年11月至2017年8月从事设备QC工作，主要对入厂的元器件检验，POCT设备生产过程中的过程检验、半成品和成品检验，能够熟练操作各种检验设备。2017年8月从事试剂部QC工作，主要对入厂原材料检验，试剂生产中半成品和成品的检验，对Lp-PLA2、CRP等试剂的生产过程十分了解，并进行日常生产中纯化水检验、环境监测，以及对使用设备进行维护、保养和验证。
十余年的工作经历，使我具有较高的业务水平、良好的团队精神与协作能力，较强的语言组织能力，工作敬业进取，性格踏实稳重，责任心强。对工作勤勤恳恳，认真负责，自律性强，能够及时有效的完成工作任务。公司利益至上，能很好的服从上级命令，保密、服务意识较强。
